C'est à l'âge de 18 mois que nous avons découvert que Lana était atteinte de la maladie de Recklinghausen ou neurofibromatose (NF1). Celle-ci s'est déclarée par l'apparition de tâches café au lait sur le corps et de lentigines sous les bras et entre les jambes. Pour beaucoup, la maladie ne se développe pas plus. Pour Lana, d'autres symptômes sont apparus en 2013. Fracture spontanée du peroné et scoliose sévère évolutive... Le début de longues heures passées à l'hospital !!!
POUR SUIVRE SON HISTOIRE, JE VOUS INVITE A DECOUVRIR TOUS LES ARTICLES. EN FIN DE PAGE, CLIQUEZ EN BAS A DROITE SUR ARTICLES PLUS ANCIENS POUR VOIR LA SUITE... Pas très logique mais c'est la seule solution pour vous présenter ses avancées dans l'ordre chronologique... Bon voyage en compagnie de LANA
Tu es très courageuse ma petite Lana.
RépondreSupprimerSandra cette idée de Blog est génial, tu as bien fait de décider de le faire. Certaines personnes pourront mieux comprendre cette maladie...et l'histoire de Scoli c'est top.
De gros bisous à vous tous
merci beaucoup... N'hésite pas à le faire connaître et à le faire vivre!!! a tres bientot sandra
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